Očkování do zahraničí

Tetavax

adsorbovaná vakcína proti tetanu

registrační číslo/EU: 59/1026/94-C
registrační číslo SR/EU: 59/1026/94-C
výrobce: AVENTIS PASTEUR S.A., LYON Francie
držitel registračního rozhodnutí: SFO-F SANOFI PASTEUR S.A., LYON Francie

složení přípravku:
účinné látky: tetani anatoxinum (>= 40 IU/0,5 ml) adsorbovaný na hydroxid hlinitý.
pomocné látky:
roztok chloridu sodného 9 g/l.

charakteristika:
Tetavax je injekční suspenze v jednodávkových předplněných injekčních stříkačkách.

indikace:
Tato vakcína je určena k aktivní imunizaci proti tetanu nebo poúrazové profylaxi dětí a dospělých s neprokázaným nebo neukončeným očkováním proti tetanu.

kontraindikace:
alergie či přecitlivělost na kteroukoli složku této vakcíny, akutní horečnaté onemocnění nebo rozvíjející chronické onemocnění (v tomto případě se doporučuje očkování odložit)

upozornění:
nežádoucí účinky
Podobně jako jiné léky, může mít i Tetavax nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Reakce v místě aplikace: bolest, začervenání, zatvrdnutí, nebo otok se mohou objevit v místě vpichu a přetrvávají po dobu 1 až 2 dnů. Tyto reakce mohou být doprovázeny vytvořením podkožní uzliny. Celkové reakce: teplota, která může být spojena s reakcí v místě podání vakcíny a se zvětšením velikosti lymfatických uzlin; reakce přecitlivělosti jako je svědění po celém těle, kopřivka a otok; závratě; nízký krevní tlak; bolest svalů; kloubů a hlavy. Pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

interakce:
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích (nebo dalších vakcínách), které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

dávkování
Základní očkování proti tetanu u dospělých se provádí třemi dávkami u osob, které nebyly očkovány proti tetanu nebo byly očkovány před více než 10 lety. Doporučený interval mezi první a druhou dávkou je 6 týdnů a mezi druhou a třetí dávkou 6 měsíců. Přeočkování se provádí vždy po každých 10-15 letech Základní očkování u dětí mladších jednoho roku u kterých ze zdravotních důvodů nelze provést očkování kombinovanými vakcínami proti diftérii, tetanu a pertusi, nebo diftérii a tetanu se doporučuje provést třemi dávkami, podanými v intervalech 1 až 2 měsíců mezi sebou tak, aby třetí dávka byla podána do konce prvního roku života a čtvrtá dávka v osmnáctém až dvacátém měsíci života.

modifikovaná verze